A - BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNGI- ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP, CẤU TẠO1. Dãy đồng đẳng của benzenBenzen $C_6H_6$ và những hiđrocacbon thơm khác tất cả công thức phân tử là $C_7H_8$ (toluen), $C_8H_10$, lập thành dãy đổng đẳng gồm công thức phân tử chung $C_nH_2n - 6(n m ge 6)$.

Bạn đang xem: Tính chất đặc trưng của hiđrocacbon thơm là

2. Đồng phân, danh phápMột số hiđrocacbon thơm đầu dãy đồng đẳng gồm công thức cấu trúc và tên thường gọi được trình diễn trong bảng 7.1.
*
Từ $C_8H_10$ trở đi có những đổng phân về vị trí tương đối của các nhóm ankyl xung quanh vòng benzen cùng về cấu trúc mạch cacbon của mạch nhánh.Tên khối hệ thống của những đổng đẳng của benzen được gọi bằng cách gọi tên những nhóm ankyl + benzen. 3. Cấu tạoĐể thể hiện cấu trúc của benzen, thời nay người ta dùng một trong những hai công thức kết cấu sau:
*
II. TÍNH CHẤT VẬT LÍCác hiđrocacbon thơm hầu hết là chất lỏng hoặc rắn ở đk thường, bọn chúng có nhiệt độ sôi tăng theo chiều tăng của phân tử khối.Các hiđrocacbon thơm ở thể lỏng bám mùi đặc trưng, ko tan nội địa và nhẹ hơn nước, có tác dụng hoà tan những chất hữu cơ. III. TÍNH CHẤT HOÁ HỌC1. Phản ứng thếa) vậy nguyên tử H của vòng benzen* phản nghịch ứng với halogenCho benzen cùng brom vào ống nghiệm thô rồi lắc vơi hỗn hợp. Cho tiếp tục một không nhiều bột fe vào ống nghiệm trên, lắc nhẹ. Color của brom nhạt dần và thấy tất cả khí hiđro bromua bay ra vị đã xẩy ra phản ứng thế:
*
Nếu cho các ankylbenzen bội phản ứng cùng với brom trong đk có bột sắt đang thu được láo hợp thành phầm thế brom đa số vào vị trí para với ortho so với đội ankyl:
*
* phản ứng với axit nitricCho benzen vào ống nghiệm đựng sẵn tất cả hổn hợp $H_2SO_4$ đặc cùng $HNO_3$ đặc. Lúc đó sẽ thấy bao gồm lớp hóa học lỏng nặng trĩu màu quà nhạt lắng xuống. Đó là nitrobenzen được chế tạo thành theo phản ứng:
*
*Quy tắc thế: Các ankylbenzen dễ dàng tham gia phản nghịch ứng thế" nguyên tử H của vòng benzen hơn benzen và sự cố ưu tiên tại vị trí ortho với para so với team ankyl.b) ráng nguyên tử H của mạch nhánhNếu đun toluen hoặc các ankylbenzen cùng với brom, sẽ xảy ra phản ứng thế nguyên tử H của mạch nhánh giống như ankan.2. Bội nghịch ứng cộnga) cùng hiđro
*
b) cộng cloDẫn lượng bé dại khí clo vào bình chứa một ít benzen, đậy bí mật lại rồi gửi bình ra bên ngoài ánh nắng. Vào bình xuất hiện thêm khói trắng và thành bình mở ra một lớp bột màu trắng. Đó là 1,2,3,4,5,6-hexacloxiclohexan (hexacloran).
*
3. Bội phản ứng oxi hoáa) bội phản ứng oxi hoá không hoàn toànThí nghiệm:
*
Khi đun nóng đôi khi cả nhì ống nghiệm trong nồi cách thuỷ:- Benzen vân không làm mất đi màu hỗn hợp kali pemanganat. - Toluen làm mất màu hỗn hợp kali pemanganat, tạo ra kết tủa mangan đioxit.
*
b) làm phản ứng oxi hoá trả toànCác hiđrocacbon thơm khi cháy toả những nhiệt:
*
B - MỘT VÀI HIĐROCACBON THƠM KHÁCI. STIREN1. Cấu tạo và tính chất vật líCông thức phân tử: $C_8H_8$Công thức cấu tạo:
*
Stiren (còn call là vinylbenzen) là hóa học lỏng không màu, sôi làm việc $146^oC$, tan những trong dung môi hữu cơ.2. Tính chất hoá họca) bội nghịch ứng với dung dịch brom
*
b) bội phản ứng cùng với hiđroKhi mang đến stiren tác dụng với hiđro dư tất cả xúc tác ở ánh nắng mặt trời và áp suất cao sẽ thu được etylxiclohexan:
*
c) bội nghịch ứng trùng hợp
*
II. NAPHTALEN1. Cấu trúc và đặc điểm vật líCông thức phân tử: $C_10H_8$Công thức cấu tạo:
*
Naphtalen (băng phiến) là hóa học rắn, rét chảy ở $80^oC$, tan trong benzen, ete,... Và bao gồm tính thăng hoa.

Xem thêm: Mặt Phẳng Vuông Góc Với Đường Thẳng Vuông Góc Với Mặt Phẳng, Lý Thuyết Đường Thẳng Vuông Góc Với Mặt Phẳng

*
2. đặc điểm hoá họca) phản bội ứng thếNaphtalen gia nhập phản ứng thế tựa như benzen, nhưng phản ứng xảy ra tiện lợi hơn và thường ưu tiên ráng vào địa điểm số 1.
*
b) phản bội ứng cộngKhi gồm chất xúc tác, naphtalen cùng hiđro tạo thành đecalin:
*
C - ỨNG DỤNG CỦA MỘT số HIĐROCACBON THƠMBenzen và toluen là vật liệu rất đặc biệt cho công nghiệp hoá học. Nguồn cung ứng benzen, toluen hầu hết là từ vật liệu nhựa than đá cùng từ sản phẩm đề hiđro đóng góp vòng hexan, heptan tương ứng.